perinnöllisyys - uusimmat sisällöt

Silva Robbins ja Milka Ahlroth elokuvassa Väärät Juuret.

Periytyvä geenivirhe sotkee perheen arjen – Saara Saarelan Väärät juuret kertoo raikkaasti erilaisen tarinan

Perheen salaisuudet alkavat keriytyä auki, kun jokainen joutuu kohtaamaan omat pelkonsa.

iverTarget-projekti hyödyntää uusinta tutkimustietoa uusien lääkekohteiden valinnassa, kertoo tutkimusjohtaja Reijo Laaksonen.

Uusi tutkimus voi auttaa peräti kolmessa suomalaisten kansantaudissa — lääke voidaan kohdentaa moneen ongelmageeniin yhtä aikaa

Suomalaiset tutkijat alkavat kehittää lääkkeitä sepelvaltimotautiin, tyypin 2 diabetekseen ja rasvamaksaan yhdessä eurooppalaisten kanssa.

Potrettikuva Suvi Douglasista. Musta paita, kaulakoru, vaaleanruskeat puolipitkät hiukset.

Biologian tuntien risteytyskaaviot kiinnostivat Suvi Douglasia – tutkii nyt, mitkä perinnölliset tekijät vaikuttavat verisyövän puhkeamiseen

Kotkasta lähtöisin oleva Suvi Douglas on saanut 20 000 dollarin apurahan tutkimukseen, jolla selvitetään syövälle altistavia geneettisiä tekijöitä.

Kasvattajaomistaj Kauko Tuominen istuu vierellään suomenhevostamma Tähde Pirros.

Sysmäläinen Tähden Piirros lahjoitti geeninsä tieteelle – suomenhevosen geeniperimä kartoitettiin tarkasti toisena hevosena maailmassa

Suomenhevonen on yksi harvinaisimmista hevosroduista. Suomenhevosilta on tutkittu aiemmin yksittäisiä geenejä, mutta nyt ensimmäistä kertaa koko geeniperimä on aukaistu yksittäisen hevosen osalta.

Oranssi, valkorintainen kissa sivulta kuvattuna. Istuu makuuhuonene lattialla sängyn vieressä.

Rontti-kissa selvisi hengissä kahdeksan vuoden karkureissusta ja 30 kilometrin matkasta: tutkijan mukaan se on harvinaista

Katso video Rontti-kissasta, joka napattiin loukkuun Keravalla. Omistaja löytyi mikrosirun avulla. Tutkijatohtori Milla Salonen kertoo, että suomalaiskissojen reviirit ovat isompia kuin muiden, mutta Rontin kulkema matka on harvinaisen pitkä.

Viljalle, 4, tehdään harvinainen keskikasvojen venytysleikkaus.

Huippukirurgit yhdistävät voimansa, jotta 4-vuotias Vilja saa tilaa hengittää

4-vuotiaalle tehdään harvinainen kasvojen venytysoperaatio.

Deep Nostalgia-animaation luomisessa käyttäjän tarvitsee vain ladata haluttu valokuva. Sen jälkeen MyHeritagen tekniikka terävöittää valokuvaa, antaa sille värit ja animoi kuvan henkilön “henkiin”.

Edesmenneet sukulaiset voivat nyt vinkata silmää valokuvissa – tieteen lisäksi sukututkimusta vie eteenpäin tositelevisio

Kehittynyt tekoäly voi jo tunnistaa vanhan asiakirjan kirjoittajan käsialan perusteella.

Luke: Suomen susikannassa ei ole merkkejä risteytymisistä koirien kanssa

Susipopulaatioissa Suomen ja Venäjän Karjalan sudet muodostivat oman ja Skandinavian sudet oman ryhmänsä.

Suojapuvulla varustettu hoitohenkilökunnan edustaja kuljetti paareilla potilasta pariisilaissairaalassa keskiviikkona.

Kuka sairastaa koronan vakavana ja miksi? Tutkimus on löytänyt yhteyden keuhkotauteihin ja -syöpiin vaikuttavien geenien ja COVID-19:n väliltä

Tutkimuksen mukaan O-veriryhmä saattaa toisaalta suojata jonkin verran koronavirustaudilta.

Millaisia kokemuksia kannabiksen vapauttamisesta on maailmalta?

Ylen aamu tänään: Suomessa on tunnistettu jo 350 sukua, joissa esiintyy useille syöville altistava geenivirhe – katso lähetys tästä

Mitä tutkimus sanoo kannabiksen mahdollisista haitoista? Somekokki Hanna Gullichsenille on tärkeää, että ruoka valmistuu helposti

Maailma ei ole vielä valmis CRISPR-vauvoille, kertoo aihetta tutkinut komissio – Venäläisbiologi aikoo silti korjata periytyvän kuurouden

Tuore tiekartta suosittelee odottamaan ja tutkimaan lisää ennen kuin ihmisille tehdään periytyvää geenimuuntelua.

Kuvituskuva. Düsseldorfin lentoasemalla Saksassa tehtiin koronatestejä matkustajille 27. heinäkuuta 2020.

Tutkijat löysivät geenivirheen, joka altistaa nuoria miehiä vakavalle COVID-19-taudille – suomalaistutkija: tärkeä löytö koronan vastaisessa työssä

Tutkimuksen mukaan immuunipuolustus ei havaitse koronavirusta, jos ihmisellä on harvinainen geenivirhe.

CRISPR-geenisaksien teho todistettiin viimein käytännössä – veritaudeista kärsineet pääsivät eroon kuukausittaisista verensiirroista

Nyt on varmaa, että geenieditoinnin mullistanut työkalu toimii kuten sen kuuluukin. Työtä on kuitenkin yhä tehtävänä.

Alzheimerin tauti on aivoja rappeuttava, etenevä muistisairaus, jonka syntyyn vaikuttavat sekä perimä että elintavat. Taudin perimmäistä syytä ei tunneta.

6 vaikeaa sairautta, joiden hoidossa otetaan nyt isoja askeleita – potilas voi vaikuttaa moneen niistä luultua enemmän itse

Koronaviruksen aiheuttama infektio ei ole ainoa sairaus, jonka lääketiede pyrkii nitistämään lähitulevaisuudessa. Monissa niistä uudet oivallukset ovat jo vaikuttaneet merkittävästi potilaiden elämänlaatuun.

Lähikuva syväjäädytetyistä geeniputkiloista.

Uusi laki keräisi suomalaisten geenitiedot Kelan rekisteriin – asiantuntijat huolissaan: “Kuin koko kansalle tehty isyystesti”

Valtakunnalliseen rekisteriin säilöttäisiin hyvin henkilökohtaisia tietoja kansalaisista. Asiantuntijat näkevät uudistuksen hyödyttömänä.

Tiesitkö, että saatoit periä uniongelmasi? Pohjoismaat ja Viro tutkivat nukkumista, tuloksia pidetään ainutlaatuisina

Tutkimukseen osallistui 6 000 vanhempaa ja saman verran heidän aikuisia lapsiaan. Tulos ei selity elämäntavoilla.

Sama syöpä, sama lääkitys, eri hoitotulos - massiivinen geenitutkimus valottaa, miksi

Tampereen yliopisto on mukana tutkimuksessa, johon ottaa osaa 1300 asiantuntijaa 37 maasta.

Hyvät geenit ja elintavat sekä turmilta säästyminen lisäävät elinvuosia

Yhä useamman kuolinsyy on muistisairaus.

Jere Markkanen, Anne Flinkkilä ja Marja Pirttivaara

Tuntemattomia isoisiä etsimässä — kuivan korvavaikun tapaus ja muita geneettisen sukututkimuksen johtolankoja

Haluatko varmasti tietää todelliset juuresi?

Perimä määrää kuinka tehokkaasti elimistö polttaa rasvaa

Elimistön kyvyn polttaa rasvaa ei ole osoitettu olevan yhteydessä lihomiseen.

Biomeducumin syväjäädytyssäiliöstä otetaan näytetorni ulos.

Tietosuojavaltuutettu kritisoi Suomen suurinta geenitutkimusta kovin sanoin – "mittava selvitystyö käynnissä hankkeen läpinäkyvyyden osalta"

Tietosuojavaltuutetun mukaan FinnGen-hanke ei ole kertonut tarpeeksi selvästi esimerkiksi sitä, ketkä kaikki pääsevät analysoimaan suomalaisten tietoja.

Levänluhta, kalmisto, vesikalmisto, pääkallo, arkeologia

Muinaisten suomalaisten perimä paljastaa: täällä asui monia heimoja

Rautakautiset DNA-löydöt kertovat uutta tietoa suomalaisten alkuperästä.

Biologian yo-koe edessä? Katso lista ohjelmia ja artikkeleita biologian opiskelun tueksi

Ylen sisältöjä biologiasta.

Toimittaja pitää kädessään lähikuvassa oleva testipurkkia.

Geenitestit julkiseen terveydenhuoltoon? Tuhannet suomalaiset saavat pian tietää riskinsä sairastua kolmeen kansantautiin

THL selvittää parhaillaan geenitestien hyötyjä ja haittoja sairauksien paljastajana.

Joko maailmalta saa rahalla designvauvan? Kohuttu kiinalainen geenitohtori suunnitteli bisnestä, eikä suinkaan ainoana

Suomalainen asiantuntija kehottaa malttiin uuden tekniikan soveltamisessa. Hän pitää tilannetta maailmalla suorastaan kaoottisena.

Kilpirauhassairauksien tutkimukselle valtava apuraha – Tyksissä tutkitaan sairauden perinnöllisyyttä

Lastentautien tutkimussäätiö antoi kolmevuotisen apurahan turkulaiselle tutkimusryhmälle.

Petrimaljalta tutkitaan mikroskoopilla CRISPR-Cas9 prosessia.

Kaksostyttöjen geenimanipulaatiosta syntyi skandaali, nyt Kiina kiristää lakejaan – Suomalaistutkija: Koeputkihedelmöityskin pelotti aluksi

Uusi laki kiristää ehtoja, mikä on hyvä asia, sanoo tutkija Kirmo Wartiovaara. Eri asia on kuitenkin, pitääkö geenimuokkauksesta huolestua, hän lisää.

Näyttelijä Ruth Madeley ottaa selvää, kuinka synnynnäistä selkärangan kehityshäirilötä voidaan hoitaa.

Prisma: Diagnoosina spina bifida – Sikiökirurgiasta apua synnynnäiseen kehityshäiriöön?

Mistä apua synnynnäiseen selkärangan kehityshäiriöön?

Mirna Kulas seisoo Suomenlinnan lautalla.

Tyttäreltä ja äidiltä löytyi kasvain samasta paikasta - toinen selvisi: "Se sattui niin paljon, että olisin halunnut kuolla"

Kasvain käänsi Mirna Kulaksen elämän ylösalaisin.

Lainauksia sterilisaatioita käsittelevistä nettikeskusteluista.

Rodunjalostuksen kaiut kuuluvat edelleen – nyt ääntä pitävät ”nettomaksajat”

Pakkosterilointien puolustelut eivät ole kadonneet.

Kiinalaistutkija väittää muokanneensa kaksosvauvojen perimää – tiedeyhteisö epäilee hanketta ja pitää sitä hirviömäisenä

Kansainväliset tutkijat muistuttavat, että kukaan ei tiedä, millaisia ongelmia on odotettavissa muunnellun perimän siirtyessä tuleville sukupolville.

Niina Pihlajalla on geenivirhe, joka altistaa syöville: "Ajattelen sitä joka päivä, mutta ei se ole mitenkään lamauttava ajatus"

Syöpätutkijan mukaan Suomessa on varovastikin arvioiden yli 10 000 ihmistä, joilla on suurentuneelle syöpäriskille altistava Lynchin syndrooma. Valtaosa heistä ei tiedä kantavansa geenivirhettä.

Paljon käytetty masennuslääke ei sovi kaikille suomalaisille – geenit sanelevat, millaiset seuraukset lääkkeestä voi tulla

Tulevaisuudessa lääkäri voi määrätä heti potilaalle sopivan lääkehoidon perimätiedon avulla.

Herätys: Asiantuntija varoittaa vauvojen geeniparantelusta, Macronilta halutaan kannanotto pahoinpitelyskandaaliin, sade- ja ukkoskuuroja pohjoiseen

Lue tästä päivän puheenaiheet lyhyesti. Voit säätää Uutisvahdissa Herätys-ilmoituksia asetuksista.

Haluaisitko sinä tietää, mihin tautiin todennäköisimmin sairastut? Kymmenet tuhannet virolaiset haluavat

Viron valtio tarjoaa ilmaisen geenitestin 100 000 kansalaiselle. Maassa uskotaan, että jos ihminen tuntee perinnölliset riskinsä, hän alkaa tehdä terveellisempiä valintoja.

Ylen Aamu-tv: DNA paljastaa juuresi tuhansien vuosien päähän

Petturi-isiä, perinnöllisiä sairauksia, amerikanserkkuja – geneettisen sukututkimuksen keinoin menneet salaisuudet aukeavat

Perinteisen sukututkimuksen rinnalle on tullut geneettinen, ihmisen dna:sta tehtävä sukututkimus. Suomessa alan harrastajia on jo tuhansia ja määrä lisääntyy koko ajan.

Stephen Hawking antoi taudille kasvot – Suomalaisprofessori: "ALS on yksi pahimpia diagnooseja, joita ihminen voi saada"

Taudin tutkimuksessa on tehty läpimurto muun muassa suomalaisen kantasolutukimuksen avulla.

Fyysikko Stephen Hawking on kuollut

Hawking kuoli 76-vuotiaana. Hän sairasti liikehermoja rappeuttavaa ALS-tautia.

Röntgenhoitajat auttavat miestä kuvauslaitteeseen.

KYS, Itä-Suomen yliopisto ja amerikkalainen lääkeyhtiö MSD laajaan yhteistyöhön: "Törmäytetään osaamistamme"

Tavoitteena on vahvistaa Kuopion asemaa terveystieteiden osaamiskeskittymänä ja neurokeskuksena.

Couples in Finland can check genetic disease compatibility before pregnancies

A private fertility clinic in Finland offers parents the ability to check whether they could pass on a variety of severe genetic diseases to their children before conceiving them.

Perinnöllisyyslääkäri: Geenitestien hyötyjä puntaroitava tarkkaan

Kalliit geenitestit eivät ole aina perusteltuja, sillä moni sairaus voidaan todeta myös raskauden ultraäänitutkimuksessa.

Uusi geenitesti selvittää pariskunnan tautiperimää ennen raskautta – THL:n lääkäri toivoo ennakoivaa seulontaa myös julkiseen terveydenhoitoon

Yksityinen lapsettomuusklinikka alkaa ensimmäistä kertaa Suomessa tarjota lasta suunnitteleville mahdollisuuden selvittää, kantavatko he tietämättään perinnöllistä vakavan sairauden aiheuttavaa geenivirhettä.

Keskiviikko 20.12.2017 (radio)

Suomalaisten perimästä ja terveydestä on alkanut laaja tutkimus. Valtakunnansyyttäjä Matti Nissinen sai sakkotuomion virkavelvollisuuden rikkomisesta. Kinkunpaistorasvaa kerätään talteen. Tonttuovi on joulun suosikkikoriste. Suurimpaan osaan maata saadaan jouluksi lunta.

Sisäsiittoisessa Suomessa tutkitaan perimää ja terveyttä: Ei enää "keskiarvoisia hoitoja"

Kun puolen miljoonan suomalaisen perimätieto yhdistetään heidän terveystietoihinsa, lopputuloksena syntyy kohdennetumpaa sairaanhoitoa.

11-vuotias poika odottaa Lahdessa harvinaista lääkettä, jota Turussa annetaan – "Se on epätasa-arvoista"

Kallis lihassairauslääke ei ole saanut valtakunnallista käyttölinjausta, mutta joissakin sairaaloissa potilaita on lääkitty. Se lisää eriarvoisuutta, että päätöksiä tehdään salassa, sanoo lääkettä odottavan pojan äiti.

Lääkäri saa tulevaisuudessa tiedon potilaan perinnöllisistä sairauksista genomikeskuksesta

Genomi tarkoittaa ihmisen koko perintöainesta. Suomeen on perusteilla tietoa perimästä jakava keskus.

Liikunta ei kenties pidennä ikää, mutta professorien mukaan "kaikkien kannattaa liikkua"

Liikuntaan erikoistuneiden professorien Urho Kujalan ja Timo Lakan mukaan kaikki saavat liikunnasta hyötyjä, mutta hyödyt vaihtelevat perintötekijöiden ohjaamina.

Laboratoriokurssi johti ainutlaatuiseen löytöön – Jyväsjärvestä eristettiin tuntematon virus

Jyväskylän Jyväsjärvestä on löytynyt kokonaan uudenlainen virustyyppi. Bakteereja tuhoava virus poikkeaa rakenteeltaan kaikista aiemmin tunnetuista.

Uudisasukkaat veivät geeninsä syrjäseuduille 1500-luvulla – syntyi 40 vaikeaa tautia, joita esiintyy nyt eri puolilla Suomea

Hannu Haimin sairastaman Meretojan taudin juuret ovat pienissä kylissä, joita Ruotsin kuningas Kustaa Vaasa perusti Suomeen 1500-luvulla.

Raskausmyrkytyksen syistä uutta tietoa – vauvan perimän vaikutus todettiin ensi kerran

Laajassa kansainvälisessä tutkimuksessa selvisi, että vauvan tietty geeni altistaa äidin raskausmyrkytykselle.

Aihe: perinnöllisyys

Uusimmat artikkelit