Hyppää sisältöön

Viisi kiinnostavaa juttua sunnuntai-iltaan: Suomalaispojan harvinainen geenimutaatio, yhteishaun halutuimmat ja blogien suosio yllätti

Luitko jo nämä? Kokosimme sinulle viikon parhaita juttuja, jotka saatoit arjen kiireessä ohittaa.

Viikonloppukooste12.5.

"Toivon mukaan me saadaan paljon vuosia Eetun kanssa" – pienellä suomalaispojalla on geenimutaatio, joka on todettu vasta 16 lapsella koko maailmassa

Ennustetta ei ole, koska NACC1-geenimutaatio löydettiin vasta toissa vuonna.

Geenimuunnos7.5.

Suomalaistutkijat selvittivät, miten vauvaiässä puhkeava diabetes syntyy

Kun vaurioon johtava tapahtumaketju tunnetaan, on mahdollista löytää keino vaikuttaa siihen, sanoo professori.

diabetes2018

Niina Pihlajalla on geenivirhe, joka altistaa syöville: "Ajattelen sitä joka päivä, mutta ei se ole mitenkään lamauttava ajatus"

Syöpätutkijan mukaan Suomessa on varovastikin arvioiden yli 10 000 ihmistä, joilla on suurentuneelle syöpäriskille altistava Lynchin syndrooma. Valtaosa heistä ei tiedä kantavansa geenivirhettä.

syövät2018

Kokkolan mutaatiokuusesta saatiin parikymmentä jälkeläistä – erikoisen puun varttamisessa oli oma jännityksensä

Taimet vankistuvat Punkaharjulla vielä muutaman vuoden. Sitten Kokkola saa niistä osan istutettavaksi puistoihinsa.

havupuut2018

Laaja diabetestutkimus löysi tautia yhä nuoremmilta: "Terveillä, 25-vuotiailla miehillä oli rasvamaksa"

Diabetestä lisäävät monet tekijät, mutta maksan rasvoittumiseen suuri vaikutus on ruokavaliolla.

diabetes2018

Jaakko Rantanen, 25, eli unelmaansa ammattijalkapalloilijana, kunnes yhtenä päivänä lääkärin ilmoitus muutti kaiken

Kapteeni joutui lopettamaan uransa tänä kesänä. Joka sadas suomalainen kantaa samaa geenivirhettä.

jalkapallo2018

Lähihoitaja sairastui syöpään, josta ei parane – nyt hän matkustaa ja ottaa taloudellisia riskejä: "Halusin alkaa nauttia elämästä"

Anneli Jauhiainen sairastaa jo toista syöpää. Nyt hän nauttii elämästään täysillä.

syövät2018

Tutkimus: Kosteuspyyhkeet osasyy pikkulasten ruoka-allergioihin

Yhdysvaltalaistutkimuksen mukaan ruoka-aineallergioiden puhkeamista voi estää kotikonsteilla.

ruoka-allergia2018

Kokkolan mutaatiokuusesta otettiin 100 jälkeläistä – "Nämä ovat sellaisia puita, että ne pitää jälkipolville säilyttää"

Pistokkaat vartetaan runkoihin Punkaharjulla. Kokkola saa aikanaan osan taimista istutettavaksi puistoihinsa.

havupuut2018

Avaruus muutti astronautin geenien ilmentymää – Muutoksia voi tapahtua myös Maassa, vaikkapa kaivoksessa tai konttorityössä

Geeniekspression muutokset ovat sopeutumista vallitseviin oloihin, mutta osa muutoksista voi jäädä päälle, sanoo biokemian tohtori, innovaatioasiamies Maarit Jokela.

geenit2018

Mitä tapahtui astronautin geeneille avaruudessa – Tviittasi, että ei vastaisi enää kaksoisveljeään

CNN kertoo tutkimuksesta, jonka alustavien tietojen mukaan astronautti Scott Kellyn avaruudessa viettämä vuosi olisi muuttanut omituisesti hänen geenejään. Kyseessä oli kuitenkin virheellinen tulkinta.

geenit2018

Kahdeksan yleisen syöpätyypin havaitsemiseen kehitteillä verikoe – "Merkittävä edistysaskel"

Veritestistä toivotaan aikanaan välinettä varhaisvaiheen syöpien havaitsemiseen. Suomalaisasiantuntija pitää tuloksia lupaavina, mutta lisätutkimuksia tarvitaan vielä.

Syöpätutkimus2018

Perinnöllisyyslääkäri: Geenitestien hyötyjä puntaroitava tarkkaan

Kalliit geenitestit eivät ole aina perusteltuja, sillä moni sairaus voidaan todeta myös raskauden ultraäänitutkimuksessa.

perinnölliset taudit2018

Uusi geenitesti selvittää pariskunnan tautiperimää ennen raskautta – THL:n lääkäri toivoo ennakoivaa seulontaa myös julkiseen terveydenhoitoon

Yksityinen lapsettomuusklinikka alkaa ensimmäistä kertaa Suomessa tarjota lasta suunnitteleville mahdollisuuden selvittää, kantavatko he tietämättään perinnöllistä vakavan sairauden aiheuttavaa geenivirhettä.

perinnölliset taudit2018

Valkoista mustikkaa kasvaa laajasti eri puolilla Suomea – havaintopaikat pidetään pienen piirin tietona

Etelä-Hämeen luonnonsuojelupiiri peräänkuulutti alkusyksystä ihmisiltä tietoja ja tarinoita mustikoista. Erityisesti kiinnostivat havainnot valkoisista mustikoista.

mustikka2017

Kokkolan mutaatiokuusesta aletaan monistaa uusia – "Hienoimpia kartiokuusia, mitä olen nähnyt"

Kokkolassa kasvava kuusen erikoismuoto on tehnyt vaikutuksen Luonnonvarakeskukseen. Puuta ruvetaan lisäämään varttamalla, sillä se on tutkijan mukaan täydellinen koriste- ja joulupuu.

kuusi (mäntykasvit)2017

Mutaatio teki kokkolalaisesta kuusesta poikkeuksellisen – tiedätkö sinä, mistä erikoismuodosta on kyse?

Erikoisella tavalla kasvavasta metsäkuusesta haluttaisiin monistaa muutamia kymmeniä yksilöitä ja istuttaa ne kaupunkilaisten ihasteltaviksi.

kuusi (mäntykasvit)2017

Voiko vanhenemista hidastaa? Amissi-yhteisön geenimuunnos johdatti tutkijat pitkäikäisyyden jäljille

Yhdysvaltalaisen Northwestern-yliopiston tutkijat uskovat löytäneensä ensimmäisinä geenimuunnoksen, joka suojaa monilta vanhenemiseen liittyviltä sairauksilta. Lääkettä testataan jo.

geenit2017

Jussi Viitala: Evoluutio on luonnon laki

Kriitikot katsovat evoluutiota väärästä suunnasta. Ihminen ei ole syntynyt sattumalta valmiina, eikä valmiina muutenkaan, muistuttaa Jussi Viitala.

evoluutioteoria2017

Harvinainen valkoinen mustikka on varvikoiden mystinen herkku

Etelä-Hämeen luonnonsuojelupiiri kerää mustikkatarinoita, reseptejä ja tietoja valkoisista mustikoista. Valkoista mustikkaa kasvaa Kanta-Hämeessä ainakin Hauholla ja Tuuloksessa.

luonto2017

Sydämensiirto pelasti Raijan hengen – tytär menehtyi sydämenpysähdykseen

Geenimutaation aiheuttama sydämenpysähdys muutti Raija Määtän elämän. Siitä alkoi vuosia kestänyt kamppailu elämästä.

terveys2017

Tilasitko halvan geenitestin kotiisi? Tuloksiin kannattaa suhtautua varauksella – "Yksinkertaistetaan asioita huomattavasti"

Ylilääkärin Jukka Moilasen mukaan itse tehtyjen testien tulokset ovat rajalliset. Jo tavallisten tautien riskien selvittäminen on hyvin monimutkaista puuhaa, hän kertoo.

geenit2017

Viitasaaren tappajageenin metsästys laajenee – tuhannet tutkitaan

HYKS etsii harvinaisen sydämen rytmihäiriötä aiheuttavan geenin kantajia. Geenimutaation alkuperä on jäljitetty Keski-Suomeen Viitasaarelle.

geenit2016

Tutkimus: Kasvi johtaa valoa juuriinsa, jotka "näkevät" maan alle

Valo ohjaa juurten kasvua, mutta on niin heikkoa, etteivät maan alla liikkuvat eliöt sitä havaitse, eivätkä bakteerit pysty sitä hyödyntämään fotosynteesiin.

kasvit2016

Tutkijat löysivät geeneistä selityksen rasvaisen ruoan himolle

Lihavuustutkija huomauttaa, että syömisen säätely on hyvin monimutkainen asia, jota tunnetaan vielä erittäin huonosti.

terveys2016

Evoluution lahja ihmisen selviytymiselle: kipu vaimenee hengen hädän ajaksi

Kivuntunto on ihmiselle välttämätön ominaisuus. Kipukynnyksen vaihtelu selittyy paitsi geneettisillä tekijöillä, myös hengissä pysymisen välittömillä vaatimuksilla.

kipu2016

Teollinen vallankumous muutti perhosen mustaksi – ilmansaasteiden väheneminen vaalensi sen uudelleen

Liverpoolin yliopiston tutkijat uskovat ajoittaneensa geenimuunnoksen jopa vuoden tarkkuudella.

luonto2016

Kainuusta löytyi oppimista vaikeuttava aivotautigeeni

Geenimuutosta on tähän mennessä löytynyt vain Kainuusta. Muita paikalliseen tautiperimään kuuluvia sairauksia ovat muun muassa pohjoinen epilepsia ja Hervan tauti.

terveys2016

Superharvinainen luutamänty suojeluun Savukoskella

Suomessa on rekisteröity vain hieman toistakymmentä luutamäntyä. Savukoskelta löydetty harvinainen puu on nyt suojeltu ja merkitty maastoon.

Kotimaa2016

Geenien muokkaus on yhä halvempaa ja helpompaa – ja tästä hyötyvät myös bioterroristit

Geenitekniikan kehittyminen etenee huimaa vauhtia. Nyt päästään jo muokkaamaan perimän sisäistä rakennetta niin, ettei itse geeneihin tuoda ulkopuolisia osia. Näin voidaan muuttaa kasvien ja eliöiden ominaisuuksia haluttuun suuntaan luomalla tarkka mutaatio.

tiede2016

Geeneillä yhteys koulutuksen kestoon – eniten vaikuttavat kuitenkin ympäristötekijät

Kansainvälinen tutkijaryhmä on löytänyt yli 70 geneettistä muunnosta, jotka ovat yhteydessä kouluttautumisen kestoon. Vaikutus on kuitenkin varsin vähäinen.

Kotimaa2016

Salakavala muistisairaus vie työikäisiä laitoshoitoon – Usein edes lääkärit eivät aluksi tiedä, mistä on kyse

Otsalohkodementia on sairaus, jossa potilas ehtii kärsiä raskaista oireista usein vuosia ennen oikean diagnoosin saamista. Tuoreen tutkimuksen mukaan sairaus saatetaan tulkita virheellisesti etenkin masennukseksi siihen liittyvien psyykkisten oireiden vuoksi.

Kotimaa2016

Suomalainen tutkimusryhmä löysi uuden rintasyöpään altistavan geenin

Perinnöllinen rintasyöpä saattaa liittyä uuteen geenimutaatiolöytöön. Oululaistutkimuksessa on tunnistettu uusi perinnöllinen rintasyövälle altistava mutaatio MCPH1-geenissä.

tiede2016

Suomalainen menetelmä löytää syövän verinäytteestä

Keski-Suomessa on kehitetty syövän hoitoon ja tunnistamiseen ainutlaatuisia menetelmiä. Kehitystyö jatkuu molekyylipatologian keinoin. Tutkijaryhmä on löytänyt keinon tunnistaa syöpä suoraan verinäytteestä. Myös yksilölliset hoitokeinot kehittyvät lupaavasti.

Kotimaa2016

Tutkimus: Pitkillä ihmisillä suurempi syöpäriski

Pitkillä naisilla jopa kolmanneksen suurempi syöpäriski kuin lyhyillä naisilla, paljastaa ruotsalaistutkimus.

tiede2015

Yle Reykjavikissa: Islantilaisilla on maailman kiehtovimmat geenit

Eristyksissä elävän saarivaltion asukkaiden perimä on kartoitettu kattavammin kuin missään, mutta tiedon käyttö on eettinen ongelma.

Ulkomaat2015

Esko Valtaoja: Maitoa juova blondi on tuplamutaatio, jota ilman ei pimeää pohjolaa olisi koskaan asutettu

Tähtitieteen professori Esko Valtaoja pohtii nykyajan vaikutusta ihmisen evoluutioon ja arvelee mutaatioita tapahtuvan edelleen. Hyödyllisetkään mutaatiot eivät silti leviä miljardien yksilöiden ihmiskunnassa kovin tehokkaasti.

tiede2015

Tutkimus: Pikkuruiset muutokset bakteerin perimässä tekivät mahataudista mustan surman

Yhdessä ainoassa geenissä tapahtuneet pienet mutaatiot synnyttivät ruttobakteerin. Se puolestaan on aiheuttanut ihmiskunnan historian pahimmat pandemiat.

Ulkomaat2015

Suomalaisten geenimutaatioista etsitään lääkettä koko maailman tauteihin

Iso kansainvälinen tutkimushanke selvittää poistogeenisten ihmisten hyödyntämistä tautien hoidossa. Tietyn geenin puuttuminen suojaa erityisesti suomalaisia esimerkiksi kakkostyypin diabetekseltä tai sydän- ja verisuonitaudeilta. Suomella on hankkeessa merkittävä rooli järjestelmällisen terveystilastoinnin sekä eristyneen populaation takia.

Kotimaa2015

Väitös: Geenimutaatio saattaa herkistää lapsen flunssalle

Taudinaiheuttajien suuri määrä nielussa ja nenässä voi myöhemmin herkistää astmalle ja allergialle.

Geenimuunnos2015

Tutkimus: Yleinen geenimuunnos saa lapset ja nuoret syömään enemmän

Tunnetun lihavuusgeenin muunnos lisää lasten ja nuorten energiansaantia. Geenimuunnos on arviolta jopa kolmanneksella alle 18-vuotiaista lapsista.

Kotimaa2015

Tutkijoilta merkittävä löytö: geenimuunnos kaksinkertaistaa Alzheimer-riskin

Itä-Suomen yliopiston tutkimusryhmä on löytänyt geenimuunnoksen, joka kaksinkertaistaa riskin sairastua Alzheimerin tautiin. Tutkimustulos on erittäin merkittävä taudin ennaltaehkäisyn kannalta.

Kotimaa2015

Haluatko tietää sairastuvasi syöpään keski-iässä? – Geenitestit synnyttävät suuria eettisiä kysymyksiä

Mitä jos työnantajasi saa tietää, että sinulla on väkivaltaisuutta lisäävä geenimuunnos? Haluaisitko 18-vuotiaana tietää sairastuvasi 80 prosentin todennäköisyydellä syöpään ennen kuin täytät 50?

Kotimaa2015

Tutkimus: Ylipainoon liittyvät riskit kasautuvat jo lapsilla

Itä-Suomen yliopiston tutkimuksessa selvisi myös, että tietyn geenin muunnos yhdessä ylipainon kanssa aiheuttaa maksa-arvojen nousua jo lapsuusiässä. Tutkimusotoksen lapsista peräti 40 prosentilla oli kyseinen geenin muunnos.

terveys2015

Tutkimus: Sattuma aiheuttaa suuren osan syöpätapauksista

Biologinen huono onni painaa useissa syöpätyypeissä eniten, kun arvioidaan riskiä sairastua syöpään, kertoo tuore amerikkalaistutkimus.

Ulkomaat2015

Pohjanmaalla on löydetty useita tapauksia harvinaista Fabryn tautia

Perinnöllisen sairauden tapauksia on toistakymmentä ja potilaat ovat lähtöisin Vöyrin seudulta. Taudin oireita ovat muun muassa vatsakivut ja ihmisen kuuman sieto on heikentynyt. Lisäksi potilaat eivät hikoile.

terveys2014

Tiibetiläiset perivät muinaiselta ihmislajilta kyvyn oleskella korkeassa ilmanalassa

Tutkijoiden teoria on, että Afrikasta lähteneet nykyihmiset hankkivat jälkeläisiä Euraasiaa asuttaneiden denisovanihmisten kanssa.

Ulkomaat2014

Pärjäätkö alle kuuden tunnin yöunilla?

Tutkimuksen mukaan vain alle vain yhdellä sadasta on geenimuunnos, jonka ansiosta alle kuuden tunnin yöunet riittävät pitämään vireänä. Riittääkö sinulle alle kuusi tuntia unta?

Osallistu2014

Luuletko pärjääväsi vähällä unella? Olet todennäköisesti väärässä

Vain yhdellä sadasta on geenimuunnos, jonka ansiosta alle kuuden tunnin yöunet riittävät pitämään vireänä.

terveys2014

Näytä lisää

Geenimuunnos: tuoreimmat

Viisi kiinnostavaa juttua sunnuntai-iltaan: Suomalaispojan harvinainen geenimutaatio, yhteishaun halutuimmat ja blogien suosio yllätti

"Toivon mukaan me saadaan paljon vuosia Eetun kanssa" – pienellä suomalaispojalla on geenimutaatio, joka on todettu vasta 16 lapsella koko maailmassa

Suomalaistutkijat selvittivät, miten vauvaiässä puhkeava diabetes syntyy

Niina Pihlajalla on geenivirhe, joka altistaa syöville: "Ajattelen sitä joka päivä, mutta ei se ole mitenkään lamauttava ajatus"

Kokkolan mutaatiokuusesta saatiin parikymmentä jälkeläistä – erikoisen puun varttamisessa oli oma jännityksensä

Laaja diabetestutkimus löysi tautia yhä nuoremmilta: "Terveillä, 25-vuotiailla miehillä oli rasvamaksa"

Jaakko Rantanen, 25, eli unelmaansa ammattijalkapalloilijana, kunnes yhtenä päivänä lääkärin ilmoitus muutti kaiken

Lähihoitaja sairastui syöpään, josta ei parane – nyt hän matkustaa ja ottaa taloudellisia riskejä: "Halusin alkaa nauttia elämästä"

Tutkimus: Kosteuspyyhkeet osasyy pikkulasten ruoka-allergioihin

Kokkolan mutaatiokuusesta otettiin 100 jälkeläistä – "Nämä ovat sellaisia puita, että ne pitää jälkipolville säilyttää"

Avaruus muutti astronautin geenien ilmentymää – Muutoksia voi tapahtua myös Maassa, vaikkapa kaivoksessa tai konttorityössä

Mitä tapahtui astronautin geeneille avaruudessa – Tviittasi, että ei vastaisi enää kaksoisveljeään

Kahdeksan yleisen syöpätyypin havaitsemiseen kehitteillä verikoe – "Merkittävä edistysaskel"

Perinnöllisyyslääkäri: Geenitestien hyötyjä puntaroitava tarkkaan

Uusi geenitesti selvittää pariskunnan tautiperimää ennen raskautta – THL:n lääkäri toivoo ennakoivaa seulontaa myös julkiseen terveydenhoitoon

Valkoista mustikkaa kasvaa laajasti eri puolilla Suomea – havaintopaikat pidetään pienen piirin tietona

Kokkolan mutaatiokuusesta aletaan monistaa uusia – "Hienoimpia kartiokuusia, mitä olen nähnyt"

Mutaatio teki kokkolalaisesta kuusesta poikkeuksellisen – tiedätkö sinä, mistä erikoismuodosta on kyse?

Voiko vanhenemista hidastaa? Amissi-yhteisön geenimuunnos johdatti tutkijat pitkäikäisyyden jäljille

Jussi Viitala: Evoluutio on luonnon laki

Harvinainen valkoinen mustikka on varvikoiden mystinen herkku

Sydämensiirto pelasti Raijan hengen – tytär menehtyi sydämenpysähdykseen

Tilasitko halvan geenitestin kotiisi? Tuloksiin kannattaa suhtautua varauksella – "Yksinkertaistetaan asioita huomattavasti"

Viitasaaren tappajageenin metsästys laajenee – tuhannet tutkitaan

Tutkimus: Kasvi johtaa valoa juuriinsa, jotka "näkevät" maan alle

Tutkijat löysivät geeneistä selityksen rasvaisen ruoan himolle

Evoluution lahja ihmisen selviytymiselle: kipu vaimenee hengen hädän ajaksi

Teollinen vallankumous muutti perhosen mustaksi – ilmansaasteiden väheneminen vaalensi sen uudelleen

Kainuusta löytyi oppimista vaikeuttava aivotautigeeni

Superharvinainen luutamänty suojeluun Savukoskella

Geenien muokkaus on yhä halvempaa ja helpompaa – ja tästä hyötyvät myös bioterroristit

Geeneillä yhteys koulutuksen kestoon – eniten vaikuttavat kuitenkin ympäristötekijät

Salakavala muistisairaus vie työikäisiä laitoshoitoon – Usein edes lääkärit eivät aluksi tiedä, mistä on kyse

Suomalainen tutkimusryhmä löysi uuden rintasyöpään altistavan geenin

Suomalainen menetelmä löytää syövän verinäytteestä

Tutkimus: Pitkillä ihmisillä suurempi syöpäriski

Yle Reykjavikissa: Islantilaisilla on maailman kiehtovimmat geenit

Esko Valtaoja: Maitoa juova blondi on tuplamutaatio, jota ilman ei pimeää pohjolaa olisi koskaan asutettu

Tutkimus: Pikkuruiset muutokset bakteerin perimässä tekivät mahataudista mustan surman

Suomalaisten geenimutaatioista etsitään lääkettä koko maailman tauteihin

Väitös: Geenimutaatio saattaa herkistää lapsen flunssalle

Tutkimus: Yleinen geenimuunnos saa lapset ja nuoret syömään enemmän

Tutkijoilta merkittävä löytö: geenimuunnos kaksinkertaistaa Alzheimer-riskin

Haluatko tietää sairastuvasi syöpään keski-iässä? – Geenitestit synnyttävät suuria eettisiä kysymyksiä

Tutkimus: Ylipainoon liittyvät riskit kasautuvat jo lapsilla

Tutkimus: Sattuma aiheuttaa suuren osan syöpätapauksista

Pohjanmaalla on löydetty useita tapauksia harvinaista Fabryn tautia

Tiibetiläiset perivät muinaiselta ihmislajilta kyvyn oleskella korkeassa ilmanalassa

Pärjäätkö alle kuuden tunnin yöunilla?

Luuletko pärjääväsi vähällä unella? Olet todennäköisesti väärässä

Pääuutiset

Soten hallintomallista sopu: 18 maakuntaa, pääkaupunkiseudulle erillisratkaisu, kaikki puolueet päättämään rahoituksesta – Yle seuraa hallitusneuvotteluja

Ylen puoluekannatusmittaus: Kokoomus eurovaaleissa suosituin puolue – vihreät ja perussuomalaiset kisaavat kakkossijasta

Ranska ajaa Saksan tuella euroryhmälle omaa budjettia – Suomi joutuu päättämään, lähteäkö mukaan vai ei