Kilpirauhassairauksien tutkimukselle valtava apuraha – Tyksissä tutkitaan sairauden perinnöllisyyttä

Lastentautien tutkimussäätiö antoi kolmevuotisen apurahan turkulaiselle tutkimusryhmälle.

kilpirauhassairaudet
Kuvassa tyroksiinipurkki ja pillereitä.
Tyroksiinia käytetään kilpirauhashäiriön hoitoon.Anssi Leppänen / Yle

Lastentautien tutkimussäätiö antaa 400 000 euron apurahan Turkuun.

Tyksin erikoislääkäri ja Turun yliopiston dosentti Jukka Keron tutkimus saa apurahan seuraavalle kolmelle vuodelle.

Keron tutkimusryhmä on kehittänyt tautimalleja kilpirauhassairauksien mekanismien tutkimiseksi ja erityisesti tutkinut synnynnäisten kilpirauhassairauksien perinnöllisyyttä Suomessa.

Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta todetaan keskimäärin yhdellä 2500 vastasyntyneestä eli Suomessa syntyy vuosittain noin 20–30 synnynnäistä kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavaa lasta, kertoo Varsinais-Suomen sairaanhoitopiiri.