Kolesterolihoitoa luvassa jo kolmivuotiaille

Yle Uutisten artikkeliarkisto

Perinnöllisesti korkean kolesterolin havaitseminen ja hoito jo taaperoiässä helpottuu DNA-testien ansiosta, ennakoi tuore väitöskirja.

Lääketieteen lisensiaatti Alpo Vuorio käsittelee FH-taudin hoitoa koskevassa tutkimuksessaan etenkin mutaatiota, joka on lähes kaikkien Pohjois-Karjalassa esiintyvien FH-tapausten taustalla.

Vuorion mukaan DNA-testi paljastaa FH:n jo vastasyntyneellä. Stanoliesterihoito voidaan hänen mukaansa aloittaa jopa jo kolmivuotiaana. Käytännössä se tarkoittaa vaikkapa Benecol-margariinin sipaisua lapsen leivän päälle.

DNA-testi osoittautui paljon seerumitestiä tehokkaammaksi tavaksi määritellä kolesteroli. Testeihin on Vuorion mukaan syytä, sillä jo vuoden iässä riskilapsilla saattaa olla 7 - 11 millimoolin kolesterolitaso.

Taudin juuret 1600-luvulla

Vuorion tutkimusryhmä jäljitti FN:n mutaation FN-NK:n taudin juuret 1600-luvun lopun Kontiolahdelle Puson kylään.

Sukujen tutkimuksessa keskityttiin etenkin haaroihin, joissa oli ollut paljon ennenaikaisia kuolemia. Kaikki haarat johtivat samaan pariskuntaan.

Perinnöllinen FK-tauti on arviolta 10 000 suomalaisella. Pohjois-Karjalassa sitä sairastaa yksi 450:stä, useimmat juuri FK-NK-mutaatiota. Noin kolmanneksella on kiistaton sepelvaltimotautiriski.