Euroopan lääkevirasto hyväksyi Suomen sikainfluenssarokotteen

Euroopan lääkevirasto on hyväksynyt Suomeen tilatun sikainfluenssarokotteen. Myyntilupa vaatii vielä Euroopan komission hyväksynnän.

Kotimaa
Näytteitä ja reagensseja laboratoriopöydällä
YLE

Suomeen on tilattu 5,3 miljoonaa GlaxoSmithKlinen valmistamaa rokotetta, jonka kauppanimi on Pandemrix.

Tavoitteena on, että Suomessa riskiryhmien rokottaminen päästään aloittamaan lokakuun lopulla viikolla 44, kertoo Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen erikoistutkija Rose-Marie Ölander. On myös mahdollista, että rokottaminen voidaan aloittaa jo viikkoa aiemmin.

Suurin osa riskiryhmään kuuluvista on tarkoitus saada rokotettua marraskuun aikana, minkä jälkeen päätetään siitä, rokotetaanko myös muita.

Ölanderin mukaan Euroopan lääkeviraston suositus tuli odotetussa aikataulussa.

Hän arvioi, että komissiolta saadaan päätös noin kymmenessä päivässä. Lisäksi Lääkelaitoksen täytyy päättää rokotteen pakkausmerkinnöistä. Lääkelaitoksen päätöksen Ölander uskoo syntyvän ensi viikolla.

Lähteet: YLE Uutiset