Jättitutkimus vei syöpätutkimusta aimo harppauksen eteenpäin

Suuri kansainvälinen tutkimus helpottaa periytyvien syöpien ennustamista. Ihmiset voivat parin vuoden päästä tutkia itse, kuuluvatko he syövän riskiryhmään, uskoo tutkija.

terveys

Syöpätutkijat ympäri maailmaa ovat julkistaneet viisi vuotta kestäneen jättiurakkansa, jonka tulokset helpottavat yleisimpien syöpätyyppien ennustamista.

16 tutkijaryhmää noin 20 maasta on tutkinut yhteensä noin 250 000 henkilön geenistön. Puolet tutkituista oli terveitä, puolet sairasti rinta-, munasarja- tai eturauhassyöpää.

Tutkimuksen tuloksista on julkaistu kaikkiaan 16 tieteellistä artikkelia. Tutkijat ilmoittavat löytäneensä yli 80 syöpää aiheuttavaa geenimuunnosta, joiden kautta sairaus voi periytyä sukupolvelta toiselle.

Uusia rintasyöpiä aiheuttavia geenimuunnoksia löytyi 49, mikä on kaksi kertaa enemmän kuin aiemmin tunnettiin.

Eturauhasen syöpään johtavia mutaatioita löytyi 26. Tutkijoilla on nyt siis tiedossa yhteensä 78 eturauhasen syöpää aiheuttavaa geenimuunnosta.

Munasarjansyövän aiheuttajageenejä löytyi kahdeksan.

Tutkimusten ansiosta näiden syöpätyyppien ennustaminen helpottuu olennaisesti. Riskiryhmään kuuluvat henkilöt voidaan tunnistaa aiempaa helpommin, kertoo COGS-tutkimuksen koordinaattori, professori Per Hall. Hän työskentelee Tukholman Karoliinisessa instituutissa, joka toimi tutkimuksen johtajalaitoksena.

Hall arvelee Ruotsin television SVT:n haastattelussa, että kahden vuoden kuluttua ihmiset voivat itse testata itsensä, kuuluvatko he näiden syöpien riskiryhmään.