Европейский лекарственный регулятор EMA заявляет, что между вакциной Astra Zeneca и тромбозами существует вероятная взаимосвязь.
В то же время в Ведомстве подчеркивают, что польза от вакцины больше, чем ее возможные негативные последствия.
EMA в ходе своих исследований не обнаружило никаких отдельных факторов риска, связанных с возрастом или полом, которые повышали бы вероятность образования тромбов. По мнению специалистов ведомства, речь, вероятно, идет о редкой иммунной реакции, которая может быть связана с низким уровнем тромбоцитов в крови.
Эти виды тромбозов следует отнести к чрезвычайно редким побочным эффектам вакцины, считает EMA.
Большинство зафиксированных до сих пор случаев тромбоза диагностировали у женщин моложе 60 лет в течение двух недель с момента вакцинации.
Финские власти приостановили вакцинацию людей моложе 65 лет препаратом Astra Zeneca в качестве меры предосторожности. Вчера представитель Ведомства здравоохранения и социального развития THL заявил, что финские власти рассмотрят необходимость изменения существующей практики только после официального заключения EMA.
Это заявление было сделано после того, как представитель EMA в интервью итальянской газете заявил, что у препарата Astra Zеneca есть явная связь с образованием тромбов.
