Tutkimus osoitti, että potilailla, joilla esiintyi tietty geenimerkki kahden tietyn geenin välissä, oli huomattavasti korkeampi riski sairastua migreeniin.
Tämä migreenille altistava DNA-muutos säätelee aivojen erään välittäjäaineen, glutamaatin, tasoja. Tulos viittaa siihen, että glutamaatin kertyminen hermosoluihin saattaa olla avaintekijä migreenin syntymisessä. Tutkimustulosten toivotaan avaavan uusia mahdollisuuksia migreenin ehkäisy- ja hoitokeinojen kehittämiseen.
Nature Genetics -lehden julkaisemassa tutkimuksessa tarkasteltiin yli 50 000:n terveen ja migreeniä sairastavan suomalaisen, saksalaisen ja hollantilaisen geenitietoja.
Tutkimukseen osallistui Suomen molekyylilääketieteen instituutin, Helsingin yliopiston ja HYKS:n tutkijoita, ja siinä hyödynnettiin myös suomalaista geenitietoa.
Aiemmin tutkijat ovat löytäneet kolme erittäin harvinaisiin migreenin muotoihin liittyvää geeniä.